- This topic is empty.
-
Posts
-
Vincent Qvarfordt wrote:Sammanställning av Torbjörn Sassersson, naturvetare och kommunikationskonsult:
Forskare från Crusell SBL och svenska läkare är kritiskaEn forskare som arbetar för Crusell SBL (den ledande vaccindistributören i Sverige) meddelar att denne inte kommer att vaccinera sig för att det är känt att vaccinet kan ge allvarliga biverkningar. Barnläkaren Håkan Westerlund är en av idag många läkare vilka avråder barnföräldrar för att låta sina barn vaccineras. Ett av argumenten Westerlund för fram är att vaccinet ej är tillförlitligt testat på människor.
Svininfluensans genetiska beståndsdelar
Influensan kallad svininfluensan består av genetiskt material från svininfluensa, människoinfluensa och fågelinfluensa. Många tror att genblandningen beror på att olika virus i naturen korsar sig med varandra. Det råder dock delade meningar om detta virus verkligen korsats ”naturligt” genom så kallad ”re-assortment”, vilket enligt vissa är en teoretisk möjlighet. Virus förökar sig nämligen genom replikation och inte genom korsning. Konsekvensen av att ett virus bestående av genmaterial från svin, människa och fågel har uppstått är att viruset kan vara fabricerat dvs tillverkat av människan.
Vissa genetiker, biologer och läkare känner till denna möjliga bakgrund, men i samma ögonblick som de antyder att viruset kan vara fabricerat kan dessa förlora jobbet. Istället försöker läkare bla i Sverige (via DN, SvD) mer inlindat ifrågasätta behovet av massvaccination, så läs mellan raderna. Dessa läkare försöker förmå allmänheten att ifrågasätta dels behovet av vaccination, dels politikernas förhastade beslut och dels läkemedelsbolagens vinstintressen.
Svininfluensansvaccinets skadliga innehåll
En ingrediens i Pandremix (svininfluensavaccinet från Glaxosmithkline) är thimerosal (konserveringsmedel) som innehåller kvicksilver (ethylkvicksilver). Uppgiften kommer från Läkemedelsverket. Enligt Oxfords keminfosidor är thimerosal klassat som ett gift. Amalgamfonden har länge varnat för kvicksilver (metylkvicksilver) i amalgam. Metylkvicksilver är besläktat med etylkvicksilver. Båda molekylerna tar sig lätt in hjärna och nervsystem.
Förbud mot kvicksilver i amalgam infördes i Sverige 2009-06-01 (sjukhustandvård undantaget tom 2012). Beslutet att köpa in vaccin som innehåller thimerosal till svenska folket togs 2009-07-24. I ena stunden förbjuds kvicksilver i munnen och i nästa stund är det okey att spruta in kvicksilver i blodbanorna. Nu är det helt plötsligt inte farligt alls. Något är fel.
Svininfluensansvaccin är ej tillförlitligt testat på människor
Vaccinen är ej testade på människor skrivs det allt oftare i media. Vi utsätts därmed som befolkning för ett nationellt medicinskt experiment. De enda som tjänar på hela pandemicirkusen är läkemedelsbolagen som kontraktsmässigt dessutom gjort sig ansvarsfria om människor får skador av vaccinet efter att det omfattande planerade vaccinationsprogrammet genomförts. Svenska läkare har gått ut via SvD (sep 2009) och starkt ifrågasatt detta.
De tester man gjort är tester av ett sorts prototypvaccin (Pandremix) enligt Biotech Sweden (biotech.idg.se).
Vaccinet skapar allergiska (autoimmuna) reaktioner i kroppen
Har du hört att svenska läkare avråder äggallergiker att ta vaccinet? Orsaken är att vaccinet är tillverkat på ägg. Vad som är okänt hos allmänheten är att vaccinet därför innehåller djur-RNA och DNA rester från produktionsledet av vaccin. Dessa gensträngar fäster an vid kroppsceller efter att de sprutats in i kroppen. Vårt immunförsvar identifierar de främmande gensträngarna och angriper. Problemet är att gensträngarna fäst vid kroppsceller med följden att immunförsvaret angriper även kroppsceller.
Slutresultatet är autoimmuna sjukdomar av typen MS, ALS (en neurodegenerativ nervsjukdom), fibromyalgi, artralgi och en rad andra besläktade inre allergisjukdomar. Det är alltså inte konstigt att det tom står i biverkningslistan från Läkemedelsverket. Man känner alltså till de autoimmuna reaktionerna i kroppen, men man tonar ned det. Hur du påverkas är individuellt. Kanske inte alls eller kanske du eller ditt barn drabbas av ett livslångt lidande. Även andra beståndsdelar i vaccin som tex “skvalen” har samma autoimmuna effekt på kroppen.
Källa, bla Läkemedelsverket: [www.lakemedelsverket.se]
Solidaritet var det :up:
Ny alarmerande forskning:
Tiomersal i vaccin ger allvarliga skador på mänskliga hjärnceller från foster vid extremt låga doser
Insamlingsbrev oktober 2009
Lagom till den omfattande vaccineringen av svenska folket kommer det nu nya alarmerande forskningsresultat från USA om konserveringsmedlet Tiomersal som innehåller etylkvicksilver.
Det var när jag sökte på Internet som jag fann den nya forskningsrapporten om Tiomersal i vaccin. Jag kontaktade omgående professor Maths Berlin för att höra hans syn på de nya rönen. Maths Berlin är en av världens mest välrenommerade kvicksilverforskare och ordförande i Amalgamskadefondens Vetenskapliga Råd.
Forskarrapporten bekräftar professor Maths Berlins farhågor
Professor Berlin konstaterade att det rent vetenskapligt handlar om en invändningsfri forskningsrapport.
– Det här är helt nytt för mig men bekräftar de farhågor jag har om riskerna med Tiomersal. Etylkvicksilver är betydligt giftigare för fostrets hjärnceller än metylkvicksilver. Med nuvarande kunskap kan man inte vara säker på att den dosen etylkvicksilver som finns i Pandemrix inte skulle kunna ge upphov till en hämmad hjärnutveckling hos foster och barn, menar Berlin
Forskarna i den nya studien visar att Tiomersal ger patologiska skador på hjärnceller. Det här är allvarligt och bådar inte gott för de foster och barn som kan vara genetiskt känsliga för kvicksilver och därmed kan komma att drabbas illa av etylkvicksilvret i Pandemrix.
Svåra cellskador av tiomersal
De cellskador som forskningsrapporten visar att tiomersal ger är att
* mitokondrierna skadas så illa att de inte fungerar normalt längre. Mitokondrier är cellens kraftverk och bildar energirika kemiska ämnen från kolhydrater, fett och proteiner som man får i sig med maten. Man kan enkelt uttrycka att mitokondrierna är kroppens generatorer för att ge kroppen energi.
* att det medför minskad oxidant-reduktion. Enklare förklarat innebär detta att kroppens eget skydd mot fria radikaler försämras.
* celldegenerering vilket innebär att cellen inte fungerar längre.
* celldöd – om nu någon högt utbildad person inom myndigheterna som försvarar tiomersalet i Pandemrix inte förstår vad detta innebär så kan vi förklara att celldöd innebär att cellen inte lever längre. Den är och förblir död och kan aldrig fungera igen, oavsett hur många gånger man än påstår att tiomersal i vaccin skulle vara ofarligt.
Tiomersal ger skador som liknar de man finner i cellstudier på autistiska barn
Forskarna som ligger bakom studien kunde visa att tiomersal ger allvarliga skador på mänskliga hjärnceller från foster vid extremt låga doser och att cellskadorna som uppkom liknade dem som återfinns i cellstudier på autistiska barn.
Forskarna som ligger bakom studien är Paul King från The Coalition for Mercury-free Drugs, David Geier från Institute of Chronic Illnesses och Mark Geier från The Genetic Centers of America. Alla tre forskarna kommer från Maryland i USA. Studien publicerades i den ansedda tidskriften Toxicology & Environmental Toxicology i juli 2009.
Socialstyrelsen och Läkemedelsverket kan inte komma undan
Vi har nu sänt in den nya alarmerande forskningsrapporten till cheferna på både Socialstyrelsen och Läkemedelsverket för kännedom. Därför kan ingen av myndigheterna i efterhand komma undan med påståendet att de inte kände till riskerna med tiomersal.
Forskarrapporten – en mardröm för myndigheterna
Genom att beställa ett vaccin med etylkvicksilver har Socialstyrelsen gjort bort sig fullständigt. De nya forskarrönen kan dessutom förvärra situationen ytterligare för Socialstyrelsen och Läkemedelsverket och utvecklas till en riktig mardröm för myndigheterna.
Håll ögonen öppna för barn som kan ha skadats av Pandemrix
Många har fått upp ögonen för Socialstyrelsens stora misstag att köpa in vaccin med etylkvicksilver. Du kan vara med och hjälpa till med att avslöja de förödande problem som nu förmodligen kommer som en följd av massvaccineringen.
Amalgamskadefonden vill därför återigen påminna dig som läser det här att vara påtagligt vaksam över vilka barn som framöver kan visa sig ha skadats av Pandemrix.
För barn upp till tio år kan skadorna visa sig tidigt. För gravida som vaccineras kan skador på hjärnans utveckling hos deras foster dock visa sig först om ett antal år.
Professor Berlin hävdar att det inte går att utesluta att en procent av de foster och barn som utsätts för tiomersalet i Pandemrix kan få en hämmad hjärnutveckling som kan ge diagnoser som autism och Damp/ADHD.
Ett telefonnummer som du ska spara i plånboken
Eftersom läkemedelsbolaget GlaxoSmithKline som producerar Pandemrix inte tar något som helst ansvar för eventuella skador som uppkommer av etylkvicksilvret efter vaccineringen blir alla som skadas hänvisade till att begära ersättning från Läkemedelsförsäkringen – [www.lakemedelsforsakringen.se/].
Ett telefonnummer som du snarast bör spara i plånboken är därför numret till Läkemedelsförsäkringen. Numret är 08 – 462 37 00. Föräldrar du möter till barn som inte mår så bra efter vaccineringen behöver verkligen ditt tips om vart de skall vända sig.
Ofödda barn är helt värnlösa
Personligen tycker jag det är fruktansvärt att man medvetet utsätter ofödda barn för tiomersal i vaccinet genom att vaccinera deras mammor. Det är ett allvarligt övergrepp mot en liten varelse som inte har en chans att tacka nej till att bli utsätt för ett extremt giftigt ämne som riskerar att allvarligt skada utvecklingen av hans/hennes hjärna.
Det är naturligtvis lika illa att utsätta barn upp till tioårsåldern för detta övergrepp.
Vilken Regering har modet att skrota Socialstyrelsen?
Ansvaret för de skador som kan komma drabba många barn vilar tyngst på Socialstyrelsen som beställde vaccinet med etylkvicksilver – samma myndighet som under alla år medvetet även har mörklagt de skador som många har drabbats av från kvicksilvret i sina amalgamfyllningar.
Socialstyrelsen har under tre decennier fått mängder av chanser att dra igång vården för de amalgamskadade men varje gång försuttit sin chans och istället valt att tysta ner problemen.
Min fråga är därför: Vilken Regering kommer att ha modet att skrota Socialstyrelsen i dess nuvarande form och bygga upp en ny sund myndighet som har som fokus att verkligen hjälpa alla människor som drabbas av ohälsa – oavsett hur den har uppkommit?
Amalgamskadefondens uppdrag – avslöja riskerna med tiomersal
Amalgamskadefondens uppdrag i nuläget är att avslöja och betona vilka risker myndigheterna utsätter medborgarna för när man har valt ett vaccin med etylkvicksilver i. I samband med massvaccineringen skall det finnas läkare på plats. Det visar att inte ens myndigheterna anser att det är riskfritt med vaccineringen.
Folkhälsoministern fick information om den nya forskningsrapporten
Fredagen den 9 oktober fick jag plötsligt ett sms från en god vän som är affärsman om att Folkhälsoministern Maria Larsson besökte Uppsala under eftermiddagen tillsammans med en EU-kommissionär för att tala om och svara på frågor om svininfluensan. Jag tog mig snabbt till centrum och fick under frågestunden möjlighet att framföra Amalgamskadefondens farhågor om tiomersal i Pandemrix och lämnade över en kortfattad information om den nya forskningsrapporten om tiomersal.
Vilka krafter ligger bakom WHO:s nya klassificering av pandemi
Medicinjournalisten Bo Zackrisson som sitter i Amalgamskadefondens styrelse uppmärksammade mig nyligen på en intervju som hölls i Aktuellt den 22 juli i år om svininfluensan. Intervjun väcker obehagliga frågor om vilka krafter som kan ha påverkat WHO:s omklassificering av vad en pandemi är. Du kan läsa mer om detta här.
Fokus på etylkvicksilvret
Under senaste tiden har Amalgamskadefonden fokuserat insatserna på etylkvicksilvret i Pandemrix. Vi anser att det är ett akut problem som måste lyftas fram så att svenska medborgare får chansen att tillägna sig viktig information om riskerna och sedan ta ställning till hur man själv vill göra med vaccineringen. Myndigheterna har ju inte lämnat någon information om att det finns risker med etylkvicksilvret. I bästa fall saknar de kompetens på området. I värsta fall känner de väl till riskerna men väljer att dölja dem eftersom vaccinet med tiomersal redan är inköpt.
Stöd Amalgamskadefonden
Amalgamskadefonden har inte på något sätt glömt bort amalgamproblemen. Vi fortsätter parallellt att kämpa för att de drabbade skall tas på allvar av samhället. Fortsätt därför att stödja oss. Vi lever alltjämt med en svag ekonomi och behöver all hjälp som kan fås för att kunna hantera de kostnader vi har. Sätt in din gåva till Amalgamskadefondens Plusgiro 90 07 65 – 9 idag och be en vän göra detsamma. Vi tackar på förhand för ditt stöd!
För ett kvicksilverfritt Sverige
Thomas Karlsson
Generalsekreterare Amalgamskadefonden
GLAXO SMITH KLEINS hemliga avtal binder
regeringen till TYSTNAD!Från: theflucase.com Tystnaden i media kring dödsfall relaterade till vaccinering kan bero på hemliga avtal med vaccintillverkarna.
Detta är en kommentar från en av våra läsare angående artikeln om tystnad i svenska medier när det gäller de senast avlidna som fått vaccination.
GLAXO SMITH KLEINS hemliga avtal binder regeringen till TYSTNAD!
Dr Eric Beeth 2009-11-02 18:13:41
Kära Ni
Jag är en svensk allmänläkare som arbetar i Belgien och är mycket engagerad i denna fråga, och som tillsammans med tre andra medborgare och en annan läkare i fredags underrättat den belgiska regeringen i domstol om att detta är ett förtäckt försök med läkemedel på människor med stora risker.
Jag satte in två kommentarer angående detta (se nedan), som är mycket relevanta i sammanhanget i och med att de svenska tidningarna verkar ha slutat att förmedla rapporter över resultaten av denna dolda läkemedelsrättegång.
Om du kan läsa franska, kommer du att upptäcka på [http://www.lepoint2.com/sons/pdf/vaccin-H1N1%20medias.pdf] att tillverkaren av Pandemrix som används i Sverige, fick igenom ett hemligt avtal precis som i alla europeiska länder.
Där anges en ”grön lista” över vad regeringen får meddela (nästan ingenting!) och en ”röd lista” över vad man absolut inte kan yttra, liksom preliminära resultat av de biverkningar som visas i studierna med tiomersal och det kontroversiella skvalen, adjuvantaten i Pandemrix, tills de har tillrättalagts av Glaxo Smith Klines egna forskare och publicerats av GSK själva.
Dessa kontrakt bekräftar också vad som angavs i Sverige i oktober, att dessa pandemivacciner faktiskt redan var beställda år 2006: Det var en stående order för vaccination av stora delar av befolkningen om WHO skulle förklara en pandemi av grad 6. När ”den nya typen” A/H1N1 vuxit fram och den började sprida sig till andra kontinenter så ändrade WHO sin definition av grad 6 på en pandemi genom att släppa på kriterierna med hög dödlighet. Således upptäckte regeringen att den hade undertecknat en stående order som verkställdes mot en ny (designad!) stam av influensa som möjligen kan bli mer eller mindre dödlig än vanliga influensan typ A eller B.
Detta har berättigat GSK att göra ett tolerans experiment i stor skala för deras specialsammansatta fågelinfluensa vaccin ”Pre-PandRix” vilket betalas av regeringar, där läkare har anställts för en storskalig läkemedelskontrollerad studie, utan att betalas som forskare, och patienterna fås efter regeringens propaganda att underteckna sig som deltagare i detta då det heter att det är ”för att skydda de svaga i vårt samhälle”, medan de faktiskt utsätter sig för att bli försökskaniner i denna ”H1N1-förstudie” till förmån för registrering av GSK:s fågelinfluensavaccin ”Pre-PandRix”.
Om Du skall få ”Pandremix” mot godartad ”ny typ” H1N1-influensa den här säsongen, vi rekommenderar att du först lära dig om eventuella biverkningar, såsom GSK bett sina anställda att underteckna ett ”informerat samtycke form” innan som ska vaccineras: se till ex:
[http://www.asanat.org/Declaration_of_Free_and_Informed_Consent.pdf]
Vänliga hälsningar,
Dr Beeth [www.asanat.org]
(Se även min andra kommentar nedan)
Dessutom: I går, söndag, visade jag på en TV-debatt show tillsammans med en H1N1-vaccin veterinär utvecklare på GSK som var mycket stolt att meddela att 8000 gravida kvinnor redan hade vaccinerats i Sverige utan några som helst problem! Se i mitten på denna film: [http://www.rtbf.be/tv/revoir/detail_mise-au-point?uid=38287439668&idsh] edule = 91a4a97001a0e74752b9267563767a3e. Detta är ”GSK´s tillrättalagda” version av sanningen. Vilken är den verkliga situationen i Sverige, och vilka LÅNGSIKTIGA sjukdomar kommer dessa kvinnor / barn att utveckla efter detta experimentella vaccinationsförsök?
Dessa kontrakt var märkt ”hemligt försvar”:
Dr Eric Beeth 2009-11-02 15:58:33
Dessa kontrakt var märkt ”hemligt försvar”, och vi lär oss mycket om ”vem som bestämmer, regeringen, eller de stora farmabolagen?” genom att läsa dem! Du kan fortfarande få tillgång till dem här: Behåll dem på din dator, detta är historiskt![http://www.lepoint2.com/sons/pdf/vaccin-H1N1] medias.pdf
Vad jag fann i mina efterforskningar, som läkare, är Glaxo Smith Kline´s ”gröna lista” över vad regeringen får meddela (nästan ingenting!) och den ”röda listan” över vad som absolut inte får offentliggöras, liksom de resultat av övergående biverkningar som studien visar av det kontroversiella skvalen (och tiomersal) adjuvanten(tillsatsen) i Pandemrix tills resultaten tillrättalagts av GSK och publiceras av GSK själva.
Dessa kontrakt bekräftar också vad som angavs i Sverige i oktober, att dessa pandemivacciner faktiskt redan beställts år 2006: Det fanns en stående order med ett vaccinationsprogram för stora delar av befolkningen om WHO skulle förklara en pandemi av graden 6. När ”den nya typen” av A/H1N1 dök upp, och började sprida sig till andra kontinenter, ändrade WHO sin definition av nivå 6 pandemi genom att utesluta kriteriet att det borde vara mycket dödligt. Sålunda undertecknade regeringen den stående ordern som överlämnades i syfte att slå ut en helt ny design av influensavariant som kunde komma att bli mer eller mindre dödlig än den vanliga influensa A eller B.
Detta har gjort det möjligt för GSK att göra ett tolerans experiment i stor skala för deras specialsammansatta fågelinfluensa vaccin ”Pre-PandRix” vilket betalas av regeringar, där läkare har anställts för en storskalig läkemedelskontrollerad studie, utan att betalas som forskare, och patienterna fås efter regeringens propaganda att underteckna sig som deltagare i detta då det heter att det är ”för att skydda de svaga i vårt samhälle”, medan de faktiskt utsätter sig för att bli försökskaniner i denna experiment studie till förmån för registrering av GSK:s fågelinfluensavaccin ”Pre-PandRix”.
Om Du tänker ta emot vaccinet ”Pandemrix” denna säsong, rekommenderar vi dig först att lära dig om eventuella biverkningar, precis så som GSK gjorde med sina anställda när de bad dessa att underteckna en ”blankett för samtycke” innan de fick vaccinet: Se som exempel:
http:/ / [www.asanat.org] / Declaration_of_Free_and_Informed_Consent.pdfVänliga hälsningar,
Dr Beeth
Precision
Dr Eric Beeth 2009-11-02 16:37:08
När jag åter läser min post, inser jag att vissa kan bli förvirrade om Pre-PandRix eller Pandemrix.Pre-PandRix hade fått en tillfällig och villkorlig licens för att kunna få marknadsföras redan under 2008 för att bekämpa H5N1 fågelinfluensan, som är mycket dödlig, om den skulle överföras till människor. Villkoret var (1) förekomst av en nivå 6 pandemi, och (2) en intensiv läkemedelskontrollerad studie av efterföljande biverkningar i takt med att de uppstår och redovisad varannan vecka, såsom de framgår. När H1N1 nivå 6 pandemi utropades, (tack vare ett godtyckligt beslut att återkalla kriterierna av hög dödlighet) GSK såg ett gyllene tillfälle att använda sin redan existerande typ av adjuvans som utformats för ett högrisk fågelinfluensa vaccin (som inte fungerar utan en tung adjuvans) att blanda med splitviruset H1N1 antigen (som inte är ett högdödligt virus, och behöver inte denna adjuvans för att kunna fungera, endast en dubbel dos av antigen räcker). Så gick det till när det mycket klumpigt sammansatta ”Pandemrix” tillverkades, komplett med de två ingående identiska flaskorna 10 och 10 i militär stil med ett konserveringsmedel av tiomersal, vilket ökar dess toxicitet, och gör den till en ”ofullständig” blandning och därmed skvalen emulsion nödvändig. Den måste kastas bort 12 timmar efter blandning, annars blir den ännu giftigare. Trots att tiomersal anses som ett neurotoxin sedan förflutet i europeiska länder, och att skvalen aldrig har testats på barn, gravida kvinnor eller personer som lider av olika (autoimmuna) sjukdomar, beviljade EMEA licens för marknadsföring med samma villkor mot den godartade H1N1 (som inte kräver adjutanter eller tiomersal) som om den hade gjorts för en mycket farligare pandemi av fågel-influensa. Om de oprövade vaccinen själva, både Pandemrix och Pre-PandRix, är lika farliga – får tiden utvisa, tack vare de frivilliga som villigt provat dessa experimentella vaccin. Om du eller dina vänner är villiga att hjälpa till med de vetenskapliga framstegen var vänlig och skriv under följande deklaration först.
[http://www.asanat.org/Declaration_of_Free_and_Informed_Consent.pdf]
Vänliga hälsningar,
Dr Beeth
Här är en bekräftelse från Finland:
Gröna listan
Teemu Välimäki 2009-11-02 19:21:29
Jag gjorde en FOIA om avtal för pandemivacciner till finska Institutet för hälsa och välfärd. Först nekade de till allt jag sa, men efter att jag tagit ärendet till domstol släppte de den nämnda gröna listan. Du hittar den GrönaA listan i länken under. Ärendet är fortfarande i domstol.Gröna listan
Brådskande åtal har väckts mot FDA för att stoppa svin -influensavaccinerna; hävdar att FDA brutit mot lagen
Av Mike Adams, Naturalnews Redaktör
Naturalnews: Hälso och frihetsadvokaten Jim Turney väckte på fredagen åtal i Washington D.C. i ett brådskande försök att stoppa distributionen av svininfluensavacciner i Amerika. Enligt målsägande Dr.Gary Null och andra licensierade vårdanställda i staten New York beskyller i åtalet FDA för lagbrott i sitt hastiga godkännande av fyra stycken svininfluensa-vacciner efter misslyckanden att vetenskapligt bevisa såväl säkerhet som effektivitet.
Åklagaren kommer att söka ett domstolsföreläggande som hindrar FDA från att godkänna vaccinet. Advokaten Jim Turner bekräftade detta för Naturalnews på torsdag kväll i Natural news Talk Hour Show. ”Kärnan i resonemanget är att det inte har gjorts erforderliga säkerhets- och effektivitetstest på vaccinet för att kunna släppa det fritt på marknaden vid den här tidpunkten.”
Åklagaren försöker inte bara ogiltigförklara FDA´s olagliga godkännande av de fyra H1N1 influensavaccinerna, utan försöker också att be rätten att skapa ett domstolsföreläggande som skall stoppa alla tvingande massvaccinationer.
”FDA är tvingad enligt lag att se till att ett vaccin är säkert och effektivt innan det ges till allmänheten, sa Turner. ”Vi tvistar om att de inte såg till att vacccinet var effektivt, och att det inte var säkert. De försöker prångla ut det på marknaden av ren nonchalans.
Vaccin / adjuvans kombinationen har aldrig blivit ordentligt testad.
Vaccin / adjuvans kombinationen avseende ”svininfluensavaccinet” har uppenbarligen aldrig blivit säkerhetstestat av FDA, Faktum är att det i många fall har skickats vaccin till kliniker, apotek och andra hälsoinrättningar separerade ifrån den kemiska adjuvansen, överlåtande till varje enskild vaccinationsfördelare att rätt blanda vaccinet med adjuvansen, enligt uppgifter från Turner. Hundratals miljoner Amerikaner kommer att kunna få detta vaccin, risken för ofullständig blandning, felaktiga doseringar och mänsklig felhantering är alarmerande.
Om åtalspunkterna beskrivna i anklagelsen stämmer, betyder det att FDA medvetet har övergivit medicinsk vetenskap och överträtt sina egna regler vid godkännandet av inte bara de fyra vaccinerna utan även den potentiellt dödliga kemiska adjuvansen. Till dags dato, har FDA absolut inte ett enda dokumenterat vetenskapligt test som bevisar säkerheten hos någon av dessa svininfluensavaccin. Det finns inga publiserade studier, inga data från någon enda klinisk studie, och inte ett enda papper tillgängligt för allmänheten som visar att någon säkerhetstest gjorts på något enda sätt. Det existerar inte en enda forskare som officiellt skrivit under på att vaccinerna är säkra, inte heller har någon representant för FDA klargjort att vetenskapliga säkerhetstest saknas och har aldrig utförts på den vaccin /adjuvans kombination som nu distribueras över hela Amerika.
Normalt, när ett läkemedel godkänns av FDA åtföljs detta av en omfattande pappersexercis med noggranna vetenskapliga undersökningar, liknande granskning, kliniska tester och andra stödjande bevis. För vår vetskap, inga sådana dokument existerar för svininfluensavaccinerna. FDA´s godkännande av dessa vacciner verkar endast basera sig på vilda idéer.
”Vad har man testat?” frågande advokaten Jim Turner. ”Var har det testats? Vem har granskat testen? Vem gick igenom testen och sa ja de har bevisats säkra och effektiva? Det finns inga protokoll som vi kan hitta som bevisar att dessa saker har gjorts.”
Genom att godkänna de fyra vaccinerna i avsaknad av sådana säkerhetstester så strider FDA direkt mot federal lag. ”Det finns en lag som man är skyldig att följa, men de följer den inte” tillade Turner.
Miljarder dollar står på spel
Varför bröt då FDA uppenbarligen mot lagen och drev dessa vacciner till full distribution för allmänheten utan att trygga säkerheten med tester som krävs enligt lag? Turner misstänker att motivet kan vara vinstintresse: ”De betalar $ 24,95 för att få ett vaccin. Multiplicerat med 100 miljoner människor, det är mycket pengar. Om de gör detta för hela samhället, så blir det flera miljarder dollar.”
I själva verket kan vaccinationerna i USA om de når målet till slut sträcka sig över 200 miljoner amerikaner, vilket genererar nästan 5 miljarder dollar i vaccin-relaterade intäkter. För att lyckas driva in dessa intäkter, krävs dock tre saker:
1) Att sprida rädsla för H1N1 svininfluensa genom att överdriva farorna.
2) Snabbt göra ett vaccin tillgängligt för försäljning, även om det aldrig har testats noggrant avseende säkerhet och effektivitet.
3) En aggressiv marknadsföring av vaccinerna innan H1N1 svininfluensan spridit sig, så att den då fortfarande kan tillskrivas benämningen ”högvirulenta.”
Med alla dessa tre aggressiva metoder propagerar läkemedelsbolagsinfluerade hälsovårdsansvariga i USA på både delstats och federal nivå. Det är på ett galet, kultliknande sätt som man rusar på för att vaccinera amerikanska medborgare med en obeprövad kemikalie som kastats i distribution i uppenbar strid med federal lag. Och om detta vaccin inte stoppas, kommer det pris som man slutligen får betala i form av förlorade liv att bli ganska svår.
Vi blickar bakåt till år 1976 när en tidigare form av svininfluensavaccin förlamade och dödade tusentals amerikaner. Turner var en av de advokater som då arbetade för att hejda detta vaccin och han befarar en upprepning av situationen idag. Han berättade för NaturalNews, att man ”[1976] hade för avsikt att vaccinera 200 miljoner människor. Vi stoppade dem … och någonstans mellan 40 och 50 miljoner människor vaccinerades. Vad som slutligen stoppade det hela var att ett stort antal människor fick” fransk Polio ’[Guillain-Barrés syndrom], en förlamning som går … genom kroppen, och om det går tillräckligt långt så dör man. ”
Om hälso- och frihets Advokaten Jim Turner
Jim Turner, med Medborgare för hälsa ([www.Citizens.org]), är en av de mest fulländade och respekterade hälso- och frihets advokater som finns idag. Hans företag, Swankin & Turner, representerar andra företag och individer avseende olika lagstiftningsfrågor rörande livsmedel, läkemedel och hälsa.Källa: Naturalnews
Svenska medier rapporterar falskt om svininfluensan för att
skrämma befolkningenFrån theflucase.com
I dagens Aftonbladet påstås att 80 000 personer i Sverige är smittade med svininfluensan H1N1-viruset. I förra veckan var det officiella ”bekräftade” antalet nya fall under 350.
Med dramatiska grafer och fetstilt teckensnitt så försöker Aftonbladet uppenbarligen att skrämma så många som möjligt att tro att H1N1-viruset är en allvarlig risk för deras hälsa. Samma tidning yrkar på att Pandemrix vaccin, som i dag är förbjuden i Schweiz för användning på gravida kvinnor och vuxna under 18 och över 60, just samma vaccin är den enda räddningen. ”Hundratusentals kan vara sjuka till jul varnar tidningen.
I samma artikel hävdas det att hittills 2,126 av svenskarna har visat sig ha haft H1N1-viruset. Johan Carlson, chef vid Smittskyddsinstitutet (SMI) hävdar att mellan 50,000 och 80,000 i verkligheten är smittade.
Den dagliga propagandan är utan motstycke, och när läsarna får möjligheter att lämna synpunkter på propagandaartiklarna så ser många sina synpunkter försvinna inom några sekunder.
Den nya strategin är att radera kommentarer till propagandaartiklar utan att meddela detta. På det sättet kommer inlägget att försvinna från sidan utan den kommenterandes vetskap.
Sverige och dess mycket kontrollerade medier visar nu sitt rätta ansikte och genomför en taktik värdig det forna Sovjetunionen och det kommunistiska Östtyskland. Det svenska socialistiska systemet har lovordats av många av världens ledare och har kallats ”den svenska modellen”. Det bygger på betalnings slaveri och full kontroll av alla vitala funktioner i samhället genom en politisk kontrollgrupp. Det finns ingen verklig frihet i Sverige och folk har varit så intensivt indoktrinerade från tidiga år i en sådan utsträckning att de tror sig vilja ha detta system.
Detta har nu används mot befolkningen. Tron på ”staten” och myndigheter är djup och få vågar ifrågasätta vad ”forskare” säger.
Senaste dödsfall från svininfluensavaccinet Pandemrix, rapporteras nu inte längre i media eftersom de fem aviserade hittills har gjort det svårare för myndigheterna att injicera tveksamma individer.
Johan Niklasson
Från theflucase.com
GlaxoSmithKline Fortsätter Vaccintester även efter det att ett dussin barn dött
Från theflucase.com
Joanne Waldron, medborgarjournalist (NaturalNews) Enligt en artikel på TradingMarkets.com. Minst ett dussin spädbarn har dött av lunginflammation efter vaccintest genomförda av Glaxo Smith Kline i Argentina.
Den Argentinska Federationen för proffesionella hälsovårdsutövare (Fesprosa) hävdar att barn till fattiga familjer används i försök och att föräldrar sätts under tryck att underteckna medgivanden. Försöken pågår fortfarande, trots att minst 12 barn redan har dött. Fesprosa hävdar att det inte finns någon statlig kontroll och att det inte finns några etiska krav. Detta kommer inte som någon överraskning för dem som vet hur ofta dessa former av mänskliga försök uppträder.
Generellt sett utförs vaccintester i tredje världen på fattiga människor som ofta känner sig tvingade att delta i hälso-experiment för att få sjukvård eller andra nödvändigheter. Man hittar inte dessa typer av experiment som pågår i exempelvis Förenade staterna eller Europa, där namn och ansikten på offren säkert skulle gå ut i media och orsakar stor uppståndelse.
Istället används spädbarn till fattiga människor, som ofta inte ens kan läsa eller skriva i försöken. Uppenbarligen upplevde övervakaren av studien inte någon stor oro över att mer än 12 barn redan hade dött eftersom dödsfall i luftvägssjukdomar orsakade av pneumokockbakteriernas dödar ännu mer folk.
Naturligtvis är detta ingen tröst för de fattiga mödrar vars barn offras för den monetära vinsterna hos läkemedelsgiganterna. En gammelfaster till ett av offren hävdar att när barn börjar att delta i dessa studier så finns det ingen väg ut. Mödrar som försöker ta bort sina barn från prövningarna tvingas till underkastelse, som får veta att deras barn aldrig kommer att få några andra vacciner om dom avlägsnar sig innan en rättegång är avslutad.
Tänk att en fattig, obildad mamma ska behöva göra ett sådant val. (Kom också ihåg att vissa inte ens kan läsa de samtyckesformer de undertecknat!) Den som inte sett The Constant Gardener, en film från Ralph Fiennes, behöver verkligen göra det. Fast det är en fiktiv berättelse så kan betraktaren få en bättre känsla för hur läkemedel och vaccinprövningar genomförs. Vissa särskilt rörande ordalag talas i filmen av karaktären ”Ham”, som diskuterar de dödsfall som inträffar i studier sponsrade av läkemedelsföretagen när han säger: ”Och från Från dessa dödsfall kan vi göra en förtjänst på civilisationens… eftersom deras liv var köpta så billigt. ”
Tyvärr är det så att alla konsumenter av läkemedel och vacciner har en del av ansvaret för de dödsfall och skador av dessa offer ådrog sig. Även om det inte alltid är lätt att göra det rätta, ibland måste man göra moraliska val att stå upp för dessa oskyldiga barn och säga ”nej” till Big Pharma
Från theflucase.com
Svininfluensan göder Glaxo
Publicerad: 28 oktober 2009, 14.44. Senast ändrad: 28 oktober 2009, 14.46
Influensatider innebär goda nyheter för läkemedelsbolagen. Brittiska jätten Glaxo Smithkline redovisar en vinstökning på 13 procent till 23 miljarder kronor samtidigt som intäkterna steg med 15 procent under tredje kvartalet.
[http://www.svd.se/naringsliv/nyheter/artikel_3719799.svd http://www.svd.se/naringsliv/nyheter/artikel_3719799.svd%5D
Vetenskapliga studier av Geier & Geier
Mark Geier, VD och hans son David Geier, har kanske mer än några andra oberoende forskare kunnat analysera data om vaccinets säkerhet och presentera dessa resultat till det vetenskapliga samfundet. Resultaten av dessa studier har bekräftat betydande mätbara band mellan barnen som fick Tiomerosal innehållande vacciner och risken för störningar av nervsystemets utveckling. Läs mer
[http://www.nomercury.org/geier.htm http://www.nomercury.org/geier.htm%5D
Jag ska vaccinera mig denna veckan.. är inte i någon riskgrupp.. men känner att jag hellre är lite småkrasslig 1-3 dagar av vaccinet än att riskera att ligga däckad i 3 veckor pga svinpesten sen:P
vogeler wrote:Jag ska vaccinera mig denna veckan.. är inte i någon riskgrupp.. men känner att jag hellre är lite småkrasslig 1-3 dagar av vaccinet än att riskera att ligga däckad i 3 veckor pga svinpesten sen:PProblemet är ju inte att bli småkrasslig i 2-3 dagar utan riskera tex MS om 10 år eller någon av dom andra allvarliga biverkningar som finns. Dessutom stödjer vi GSK enorma vinst och deras testande på fattiga spädbarn genom att ta deras vaccin.
Jag tog inte vaccinet när min klasskamrater gjorde det förra veckan. Har egentligen inget resonemang varför jag inte gjorde det men det kändes bara fel. Just nu börjar jag fundera lite på om jag verkligen gjorde rätt i att hoppa över vaccineringen. Har dock förmodligen chansen att gå dit ändå under veckan och ta det.
Har verkligen en dryg beslutsångest nu.
- You must be logged in to reply to this topic.
